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北??党杀P中大漲超40% 首個(gè)自研產(chǎn)品能否扭轉(zhuǎn)業(yè)績(jī)頹勢(shì)?

2025年06月16日 22:16
來源: 每日經(jīng)濟(jì)新聞
編輯:東方財(cái)富網(wǎng)

K圖 01228_0

  6月16日,港股生物醫(yī)藥股繼續(xù)走高,“中國(guó)罕見病藥物第一股”北海康成(HK01228,股價(jià)0.38港元,市值1.6億港元)盤中漲幅超過40%,截至收盤,當(dāng)日漲幅為16.92%,公司最新股價(jià)為0.38港元/股。

  消息面上,公司于今年5月底宣布首個(gè)自主研發(fā)產(chǎn)品——注射用維拉苷酶β(商品名:戈芮寧)國(guó)內(nèi)獲批上市,適用于12歲及以上青少年和成人I型和 Ⅲ型戈謝病患者的長(zhǎng)期酶替代治療。此前,公司曾有兩款授權(quán)引進(jìn)罕見病藥物獲批上市,但年度收入鮮少超過1億元,2024年虧損進(jìn)一步擴(kuò)大。

  戈芮寧的上市能扭轉(zhuǎn)公司業(yè)績(jī)頹勢(shì)嗎?6月16日,北??党煞矫鎸?duì)記者表示,關(guān)于財(cái)務(wù)和現(xiàn)金流,目前不方便透露,但是近期股市有些利好表現(xiàn),也是市場(chǎng)在增加信心。對(duì)于戈芮寧,公司在探索國(guó)內(nèi)醫(yī)保創(chuàng)新支付體系的同時(shí),也在推進(jìn)其在國(guó)際市場(chǎng)的拓展。

  分段生產(chǎn),讓國(guó)內(nèi)戈謝病患者的年治療費(fèi)用下降至少50%

  根據(jù)2018年發(fā)布的中國(guó)《第一批罕見病目錄》,戈謝病在121種罕見病中位列第31位?!吨袊?guó)成人戈謝病診治專家共識(shí)(2020)》顯示,中國(guó)人群的戈謝病患病率僅為每10萬人0.2例至0.5例,較全球平均水平更低。按此推算,中國(guó)戈謝病患者僅有3000人到7000人。

  在戈芮寧獲批上市之前,國(guó)內(nèi)已經(jīng)有2款藥物獲批,分別是2009年獲批的伊米苷酶(商品名:思而贊)和2021年獲批的維拉苷酶α(商品名:維葡瑞),前者適用于確診為非神經(jīng)病變型(Ⅰ型)和慢性神經(jīng)病變型(Ⅲ型)戈謝病且有顯著非神經(jīng)系統(tǒng)病變臨床表現(xiàn)的患者的長(zhǎng)期酶替代療法,后者適用于Ⅰ型戈謝病患者的長(zhǎng)期酶替代治療。

  值得注意的是,戈芮寧是目前國(guó)內(nèi)已獲批的三個(gè)戈謝病治療產(chǎn)品中,適應(yīng)癥范圍最廣的產(chǎn)品,同時(shí)獲批用于Ⅰ型和Ⅲ型患者,率先覆蓋12歲以上患者群體。

  資料顯示,戈芮寧是北??党膳c藥明生物在罕見病領(lǐng)域的首個(gè)合作項(xiàng)目,也是國(guó)家藥監(jiān)局在2024年10月發(fā)布《生物制品分段生產(chǎn)試點(diǎn)工作方案》后,國(guó)內(nèi)首個(gè)通過生物制品分段生產(chǎn)檢查的創(chuàng)新生物藥。

  《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者與北海康成方面確認(rèn)得知,在5月22日開展的媒體溝通會(huì)上,公司董事會(huì)主席薛群曾表示,進(jìn)口戈謝病藥物的價(jià)格非常昂貴,患者年治療費(fèi)用在150萬元到250萬元之間,很多中國(guó)的戈謝病患者即使在進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)批準(zhǔn)上市10多年甚至15年以上的情況下,仍無法獲得治療。戈芮寧可以通過分段生產(chǎn),把藥品產(chǎn)線布置在不同地區(qū)的廠房甚至是不同的公司,通過提高產(chǎn)能利用率降低成本,雖然目前還不能透露具體定價(jià),但公司有信心讓國(guó)內(nèi)戈謝病患者的年治療費(fèi)用大幅下降至少50%。

  薛群還表示,某些罕見病在東亞地區(qū)的發(fā)病率呈現(xiàn)出顯著的地域特征。以黏多糖貯積癥Ⅱ型為例,全球約50%的病例集中在東亞地區(qū)?;谶@一現(xiàn)象,公司可以依托本土豐富的臨床資源開展針對(duì)性研究,同時(shí)利用亞洲的資源將生產(chǎn)和研發(fā)成本有效攤薄,從而以更具競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格將相關(guān)療法推向全球市場(chǎng)。這種研發(fā)策略將成為公司未來重點(diǎn)推進(jìn)的方向。

北??党僧a(chǎn)品線,圖片來源:公司年報(bào)截圖

  截至3月中旬全職雇員僅50名公司仍需尋求新的融資來源

  在戈芮寧獲批上市之前,北海康成已經(jīng)有兩款授權(quán)引進(jìn)的產(chǎn)品獲批上市,分別為2020年9月獲批的海芮思(通用名:艾度硫酸酯酶β注射液)和2023年6月獲批的邁芮倍(通用名:氯馬昔巴特口服溶液),前者適用于黏多糖貯積癥Ⅱ型,后者可用于治療1歲及以上阿拉杰里綜合征(ALGS)患者的膽汁淤積性瘙癢,均為罕見病用藥。

  不過,這兩款罕見病藥物給公司帶來的收入相對(duì)有限。過去三年(2022年至2024年),北海康成的營(yíng)業(yè)收入分別為7897.2萬元、1.03億元、8510.30萬元,歸母凈利潤(rùn)分別為-4.83億元、-3.79億元、-4.43億元。

  截至2024年12月31日,公司的現(xiàn)金及銀行結(jié)余僅為1050萬元。為了減少運(yùn)營(yíng)成本,截至2025年3月中旬,集團(tuán)進(jìn)一步精簡(jiǎn)人員架構(gòu)至50名全職雇員。

  記者注意到,北??党稍?024年年報(bào)中列出了若干減輕流動(dòng)資金壓力的措施。例如,今年3月,集團(tuán)從一家中國(guó)銀行獲批人民幣2000萬元的后備貸款,并獲得一名業(yè)務(wù)伙伴提供的1300萬元過橋貸款,還將繼續(xù)尋求及與外部各方(包括股東、投資者等)協(xié)商,以獲得新的融資來源或戰(zhàn)略資本投資。

  2月,集團(tuán)提早終止租賃以減少集團(tuán)運(yùn)營(yíng)成本及減輕本集團(tuán)短期流動(dòng)資金壓力。更早之前,集團(tuán)已終止或發(fā)出有關(guān)CAN203、CAN201及CAN202的許可協(xié)議終止通知,以協(xié)助緩解其流動(dòng)資金壓力,避免日后須支付大筆里程碑付款及╱或許可費(fèi)。

  那么,戈芮寧作為又一款受眾較窄的罕見病藥物,能為北??党傻臉I(yè)績(jī)表現(xiàn)帶來轉(zhuǎn)機(jī)嗎?6月16日,北??党煞矫鎸?duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,就現(xiàn)行的醫(yī)保政策而言,戈芮寧進(jìn)入醫(yī)保是十分困難的,因此丙類目錄確實(shí)是一道曙光。公司也在積極準(zhǔn)備和應(yīng)對(duì),希望戈芮寧可以被納入丙類目錄,也希望通過推動(dòng)丙類目錄對(duì)這些創(chuàng)新藥,尤其是罕見病用藥方面建立較好的保障機(jī)制。(注:今年1月,國(guó)家醫(yī)保局宣布了2025年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整方案,新增丙類藥品目錄。丙類目錄將作為國(guó)家現(xiàn)行基本醫(yī)保目錄的有效補(bǔ)充,主要聚焦創(chuàng)新程度很高、臨床價(jià)值巨大,但無法被納入國(guó)家基本醫(yī)保藥品目錄的藥品。)

(文章來源:每日經(jīng)濟(jì)新聞)

(原標(biāo)題:北海康成盤中大漲超40% 首個(gè)自研產(chǎn)品能否扭轉(zhuǎn)業(yè)績(jī)頹勢(shì)?)

(責(zé)任編輯:73)

 
 
 
 

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