科創(chuàng)板創(chuàng)新藥亮相2025 EHA年會(huì)

　　6月12日至15日，2025年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）年會(huì)（簡(jiǎn)稱(chēng)“2025 EHA年會(huì)”）在意大利米蘭舉行。作為全球血液學(xué)領(lǐng)域極具影響力的學(xué)術(shù)盛會(huì)之一，年會(huì)每年吸引來(lái)自100多個(gè)國(guó)家的專(zhuān)業(yè)人士齊聚，共同探討血液疾病診療的前沿科研成果?！督?jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者獲悉，在本屆年會(huì)上，百濟(jì)神州、迪哲醫(yī)藥、諾誠(chéng)健華、微芯生物4家科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企大放異彩，近60項(xiàng)臨床研究成果精彩亮相，其中4項(xiàng)研究入選口頭報(bào)告環(huán)節(jié)、14項(xiàng)研究入選壁報(bào)環(huán)節(jié)，充分展現(xiàn)了中國(guó)在血液腫瘤創(chuàng)新療法開(kāi)發(fā)方面的實(shí)力。

　　百濟(jì)神州在EHA年會(huì)期間通過(guò)四場(chǎng)重磅口頭報(bào)告，集中呈現(xiàn)其在血液腫瘤治療管線的創(chuàng)新療法成果。尤其值得關(guān)注的是，公司下一代BCL2抑制劑索托克拉聯(lián)合百悅澤用于治療復(fù)發(fā)性/難治性（R/R）慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者和R/R套細(xì)胞淋巴瘤患者時(shí)，分別取得96%和79%的總緩解率，取得深度緩解的臨床結(jié)果，且安全性可控。此外，在研的潛在同類(lèi)首創(chuàng)BTK降解劑BGB-16673用于治療CLL和華氏巨球蛋白血癥患者也獲得有力早期數(shù)據(jù)。這些新型療法在克服耐藥機(jī)制、提供多元治療選擇上潛力巨大。年會(huì)上展示的數(shù)據(jù)將助力索托克拉和BGB-16673推進(jìn)至3期研究，并為部分項(xiàng)目首次藥政遞交奠定基礎(chǔ)。同時(shí)，會(huì)議分享的摘要展示了百悅澤關(guān)鍵性全球3期SEQUOIA試驗(yàn)C組及D組隊(duì)列新數(shù)據(jù)，凸顯其在多突變背景下良好的療效與安全性。這兩項(xiàng)成果還在2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上為百濟(jì)神州贏得兩場(chǎng)快速口頭報(bào)告。

　　諾誠(chéng)健華有25項(xiàng)相關(guān)管線研究以壁報(bào)形式入選2025 EHA年會(huì)，涵蓋新型BTK抑制劑奧布替尼和新型BCL2抑制劑Mesutoclax（ICP-248），涉及多種適應(yīng)癥。其中，Mesutoclax聯(lián)合奧布替尼一線治療CLL/SLL的有效性和安全性數(shù)據(jù)首次在此次會(huì)議發(fā)布。在入組的42例初治患者中，該治療方案總緩解率達(dá)97.6%，療效顯著且安全性、耐受性良好。目前，Mesutoclax聯(lián)合奧布替尼奧布治療初治CLL/SLL患者的注冊(cè)性III期臨床研究已啟動(dòng)，患者入組加速推進(jìn)。

　　迪哲醫(yī)藥在本屆EHA年會(huì)上展示了覆蓋T細(xì)胞和B細(xì)胞淋巴瘤的多項(xiàng)研究進(jìn)展。高選擇性JAK1抑制劑高瑞哲用于外周T細(xì)胞淋巴瘤維持治療的II期研究最新2年隨訪數(shù)據(jù)入選大會(huì)。數(shù)據(jù)表明，高瑞哲能有效維持并深化一線治療后的腫瘤緩解，安全性可控。同時(shí)，在研的DZD8586臨床數(shù)據(jù)入選壁報(bào)展示，其單藥治療復(fù)發(fā)/難治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的II期臨床研究最新數(shù)據(jù)也在EHA率先公布，同樣呈現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和安全性。自2025 ASCO年會(huì)以來(lái)，高瑞哲和DZD8586作為迪哲醫(yī)藥血液瘤領(lǐng)域兩大核心產(chǎn)品，已接連斬獲三項(xiàng)國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)會(huì)議口頭報(bào)告，后續(xù)還將亮相第18屆國(guó)際惡性淋巴瘤會(huì)議（ICML）。

　　微芯生物展示了全球首個(gè)亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制劑西達(dá)本胺在血液腫瘤治療領(lǐng)域的廣闊前景。本屆EHA年會(huì)上，西達(dá)本胺在T細(xì)胞淋巴瘤、B細(xì)胞淋巴瘤、急性髓系白血病、急性淋巴細(xì)胞白血病等治療領(lǐng)域，共計(jì)19項(xiàng)最新研究成果以壁報(bào)及在線摘要形式公布。微芯生物首席科學(xué)官潘德思博士表示，2025 EHA年會(huì)公布的數(shù)據(jù)表明西達(dá)本胺在不同血液瘤種均有腫瘤緩解效果，改善現(xiàn)有治療不足，豐富表觀遺傳+治療科學(xué)依據(jù)，展現(xiàn)出在血液腫瘤多領(lǐng)域治療中的廣闊應(yīng)用前景和顯著療效。

　　值得肯定的是，近年來(lái)，科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企在ASCO、EHA等國(guó)際頂尖舞臺(tái)的集群式突破，標(biāo)志著中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)從“快速跟隨”向“自主創(chuàng)新”的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型加速。業(yè)內(nèi)人士表示，憑借前沿創(chuàng)新探索和高效臨床開(kāi)發(fā)轉(zhuǎn)化能力，中國(guó)企業(yè)在全球血液學(xué)創(chuàng)新治療領(lǐng)域加速崛起，有望推動(dòng)更多“中國(guó)方案”成為國(guó)際血液學(xué)診療指南新基準(zhǔn)。

（文章來(lái)源：經(jīng)濟(jì)參考報(bào)）

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